AC DS12

Os recipientes de transporte a seco da série AC DS da Medical Family da Auguste Cryogenics são recipientes de congelamento criogênico projetados especificamente para o transporte de material biológico. O material especial no interior do recipiente absorve o nitrogênio líquido e permite o transporte seguro, sem risco de derramamento, ao mesmo tempo que mantém as valiosas amostras resfriadas com segurança. Os recipientes da série DS podem ser transportados sem problemas em todas as rotas, inclusive por via aérea, pois possuem aprovação ADR e IATA.

Principais características:

• Alta mobilidade graças ao baixo peso e às dimensões compactas
• Longos tempos de retenção com baixo consumo de nitrogênio
  
• Grande capacidade de armazenamento
• Aprovação ADR e IATA

Esses recipientes estão disponíveis com canisters curtos (-S, 120 mm) ou longos (-L, 276 mm), bem como com racks para criocaixas (-B). Os canisters curtos destinam-se principalmente ao armazenamento de straws, enquanto os canisters longos comportam dois goblets cada um e são adequados tanto para straws quanto para criotubos em suportes. Os racks são projetados para o armazenamento sistemático de criotubos.

Uma visão geral completa de todos os parâmetros técnicos deste recipiente está na tabela “Dados técnicos” abaixo.

Visão geral de outros modelos para TRANSPORTE DE CÉLULAS:

Modelos T
Os modelos T são recipientes criogênicos de armazenamento e transporte reforçados. Baseiam-se nas séries L, XL+, 2XL e 2XL+, mas se diferenciam pela construção reforçada e, por isso, são projetados para o transporte seguro de amostras biológicas em nitrogênio líquido. O “T” significa transporte: os recipientes atendem às normas ADR para o transporte em vias públicas e redes ferroviárias. Esses recipientes combinam armazenamento e mobilidade, mas geralmente representam um compromisso quanto à taxa de evaporação e ao tempo de retenção.

Exemplo: AC L20-S (padrão) e AC L20T-S (versão T).

Se precisar de ajuda para selecionar o recipiente adequado, entre em contato conosco diretamente.

MDR – Regulamento de Dispositivos Médicos (UE)
O Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR) define requisitos vinculantes em toda a Europa para produtos destinados a aplicações médicas. Recipientes de nitrogênio líquido em conformidade com o MDR são exigidos em aplicações médicas e regulamentadas nas quais são necessárias segurança, documentação e rastreabilidade, por exemplo, em hospitais, centros de FIV ou biobancos.

Dados técnicos

* Os valores indicados são valores nominais, determinados sem sistema de armazenamento e sob
condições precisamente definidas. Dependendo das condições de operação e do
sistema de armazenamento utilizado, os valores reais podem variar consideravelmente.
No âmbito do aprimoramento e do desenvolvimento contínuos dos produtos,
reservamo-nos o direito de alterar as especificações a qualquer momento, sem aviso prévio.

Inclui 1 canister curto

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Especificações

Inclui 1 canister curto

Capacidade de LN2 (litros): 6,8
Peso vazio (kg): 7,5
Abertura do gargalo (mm): 80
Diâmetro externo (mm): 300
Altura total (mm): 630
Tempo de retenção em repouso (dias): 35
Vida útil efetiva (dias): 25

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